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Un ensayo clínico realizado en Estados Unidos y México, previo a la aparición de las variantes delta y ómicron, demostró que el suero tiene una eficacia del 90,4 por ciento.Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos avalaron el martes (19.07.2022) el uso en personas adultas de la vacuna de Novavax contra el COVID-19, el cuarto suero de este tipo en ser aprobado en el país.
«Hoy damos otro paso adelante en la lucha de nuestra nación contra el virus. La vacuna para adultos de Novavax basada en proteínas ha sido autorizada, y ahora tenemos cuatro sueros seguros y efectivos disponibles para todos los estadounidenses», indicó en un comunicado el presidente Joe Biden.
Horas antes, la directora de los CDC, Rochelle P. Walensky, había anunciado que la vacuna de Novavax es «segura y efectiva» y animó a ponérsela a aquellas personas que hayan estado esperando hasta la fecha para vacunarse con un suero que use una tecnología distinta a las hasta ahora disponibles.
«Con los casos de COVID-19 subiendo en varias partes del país, la vacunación es crucial para ayudar a protegerse contra las complicaciones de una enfermedad de COVID-19 severa», apuntó Walensky.
La vacuna de Novavax estará disponible para ser inyectada en hospitales y farmacias de EE.UU. en cuestión de semanas. El suero contiene la proteína en pico del virus SARS-CoV-2 y un adyuvante, que es una sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta inmunológica a un antígeno.
En el caso de Novavax se ha usado el adyuvante Matrix-M, que tiene extractos de saponina de la corteza del árbol Soapbark, que es originario de Chile.
Para evaluar la vacuna se llevó a cabo un ensayo clínico en EE.UU. y México antes de la aparición de las variantes delta y ómicron y en el que el suero demostró una eficacia del 90,4% a la hora de prevenir el COVID-19.
En ese ensayo tomaron parte 17.200 voluntarios que recibieron la vacuna y 8.300 a los que se les administró un placebo salino.
Las autoridades estadounidenses están llamando a los ciudadanos a vacunarse y recibir las dosis de refuerzo, ante un repunte de los casos por la expansión de las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5.
Antes de Novavax, Estados Unidos ya había avalado las vacunas de Pfizer/BioNTec, Moderna y Johnson & Johnson.
gs (efe, reuters)
