El panel de expertos que asesora a la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA son sus siglas en ingl\u00e9s) recomend\u00f3 el martes aprobar la administraci\u00f3n de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la covid-19 a los ni\u00f1os de entre 5 y 11 a\u00f1os. Los cient\u00edficos votaron todos a favor, salvo uno que se abstuvo, y determinaron que los beneficios de la inmunizaci\u00f3n en ese grupo de edad superan cualquier riesgo potencial. La FDA no est\u00e1 obligada a seguir los consejos de sus asesores, pero durante la pandemia han acatado cada uno de ellos.\u00a0Este es el punto de partida de una serie de decisiones de las agencias sanitarias\u00a0estadounidenses que, si dan luz verde a la inoculaci\u00f3n en este grupo de edad, permitir\u00e1 que cerca de 28 millones de ni\u00f1os del pa\u00eds puedan recibir la vacuna a partir de la primera o segunda semana de noviembre.<\/p>\n
Aunque el riesgo de que un menor de edad se contagie de covid y sufra graves consecuencias es notablemente m\u00e1s bajo que en las personas mayores, los ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os tambi\u00e9n han lidiado con la enfermedad. Ese fue el mensaje que remarc\u00f3 durante la jornada de asesor\u00eda Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n Biol\u00f3gica de la FDA, quien defendi\u00f3 ante el panel que los peque\u00f1os en este rango de edad est\u00e1n \u201clejos de estar a salvo del da\u00f1o de la covid-19\u2033.<\/p>\n
En Estados Unidos, cerca de 1,3 millones de ni\u00f1os se han contagiado y m\u00e1s de 8.300 han sido hospitalizados, de los cuales casi un tercio requirieron cuidados intensivos. Alrededor de un centenar murieron. Fiona Havers, especialista en enfermedades virales de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC, por sus siglas en ingl\u00e9s), afirm\u00f3 frente al panel que los ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os representan el 10,6% de los casos de contagio, pero solo el 8,7% de la poblaci\u00f3n estadounidense.<\/p>\n
Pfizer-BioNTech inform\u00f3 la semana pasada de que un estudio realizado a ni\u00f1os en etapa escolar temprana concluy\u00f3 que sus dos inyecciones tienen una efectividad del 91%. Los menores que participaron en la investigaci\u00f3n recibieron solo un tercio de la dosis administrada a adolescentes y adultos. De los 1.591 vacunados, solo tres ni\u00f1os desarrollaron la enfermedad, todos con s\u00edntomas muy leves. De los 788 a los que se administr\u00f3 placebo, 16 se infectaron y 10 tuvieron fiebre y manifestaciones algo m\u00e1s graves. Los modelos de la agencia reguladora del medicamento muestran que en casi cualquier escenario la vacuna podr\u00eda evitar entre 200 y 250 hospitalizaciones por mill\u00f3n de ni\u00f1os.<\/p>\n
Si la FDA sigue los consejos del panel asesor y autoriza las dosis para ni\u00f1os, los CDC tendr\u00e1n que decidir el pr\u00f3ximo 2 de noviembre si recomiendan las vacunas y qu\u00e9 menores de edad deben recibirlas. La Casa Blanca espera que una vez que los ni\u00f1os puedan inmunizarse se acelere la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n, que ha avanzado lentamente en las \u00faltimas semanas. El 57,4% de la poblaci\u00f3n estadounidense tiene la pauta completa; el 69% de los adultos est\u00e1 completamente vacunado; el 79,5% con al menos una dosis; y\u00a0el 7% ha recibido un pinchazo de refuerzo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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